基因相当于生物合成蛋白质的蓝图，所以科学家编辑基因的最终目的其实是为了改变特定蛋白的功能。2017年，张锋开发了一种新的 CRISPR技术，可以干扰蛋白质合成过程中的一个步骤，最终实现改变蛋白质的目的。

合成蛋白质时，细胞首先要将相关基因转录成RNA，随后携带遗传信息的RNA会被运输到“蛋白质合成工厂”一核糖体。而张锋开发的新技术通过修改RNA序列，而非基因本身，实现改变蛋白质的目的。

与以前的CRISPR技术相比，张锋的新技术的优势在于，RNA在细胞中会被分解，当科学家停止相关操作时，所有人为的改变将会消失，而不会对细胞中的遗传物质造成永久性的改变。

这种技术非常适合只需要在特定时间内改变蛋白质就能治疗的疾病，比如头痛和其他类型的疼痛，因为医生可以使用这种技术改变某些蛋白质的功能，暂时性地阻止神经细胞传递痛感信号，从而缓解患者的疼痛。

文章采集自《奇点科学》杂志  2021.04期  p21

http://zazhidian.com/index.php?s=/goods/1586.html